鈉電產(chǎn)業(yè)化在即，負(fù)極材料成為行業(yè)發(fā)展關(guān)鍵。

鋰電的正極材料路線可以適用于鈉電正極材料（層狀金屬氧化物），但鋰電負(fù)極材料石墨卻不適用鈉電池。這是因為鈉雖然和鋰是同一主族元素，但鈉離子原子半徑比鋰離子大35%以上，無法與石墨形成熱穩(wěn)定的插層化合物，使其應(yīng)用受到很大限制。另外，研究表明鈉離子-石墨嵌入反應(yīng)的結(jié)合能G > 0，導(dǎo)致鈉離子在石墨層間進行嵌脫的有效性下降。

目前關(guān)于鈉電池負(fù)極材料的選擇主要有碳基、鈦基、有機類和合金類負(fù)極材料等。

而碳基材料又分為硬碳和軟碳等。硬碳具有穩(wěn)定性高、用途廣泛、成本低、可逆容量高等優(yōu)點，成為鈉離子電池負(fù)極材料的熱門研究對象。

硬碳結(jié)構(gòu)模型

硬碳的儲電機理

硬碳的儲電機理多樣，可分為“嵌入-吸附”機理、“吸附-嵌入”機理和其他儲鈉機理。硬碳材料的儲鈉位置和形式多樣。一般認(rèn)為鈉離子在硬碳中可以儲存在三種位置：硬碳表面的邊緣和缺陷、石墨層之間的空隙以及隨機取向的石墨之間形成的微孔。對于硬碳來說，在儲鈉過程中充放電曲線可以分為兩個區(qū)域：高電位斜坡區(qū)（2~0.1V）、低電位平臺區(qū)（0.1~0V）。在放電時，鈉離子首先通過表面吸附儲存在硬碳表面的孔壁和缺陷中，這個過程對應(yīng)充放電曲線中的斜坡區(qū)；當(dāng)進一步放電至0.1 V以下，鈉離子通過石墨層間插入和微孔填充形成平臺區(qū)。

鈉在硬碳中的穩(wěn)態(tài)示意圖

目前，爭議主要集中在平臺和斜坡區(qū)域所分別對應(yīng)儲鈉機理的認(rèn)識上?！扒度?吸附”機理認(rèn)為斜坡區(qū)容量主要來源于Na+在類石墨層間中的嵌入，平臺區(qū)容量來源于Na+在微孔中的填充或沉積。“吸附-嵌入”機理則相反，認(rèn)為斜坡區(qū)容量主要來源于Na+在碳表面及邊緣缺陷上的吸附，平臺區(qū)容量主要來源于Na+在類石墨間的嵌入。目前有較多文獻支持“吸附-嵌入”模型，“層間嵌入”機制形成的NaC8可提供理論容量為279mAh/g的平臺比容量，再加上斜坡區(qū)比容量，鈉離子電池理論容量可達350-400mAh/g。

硬碳材料的制備

區(qū)別于鋰離子負(fù)極材料石墨的合成，硬碳的合成需要經(jīng)歷芳香化、縮聚、石墨層形成、石墨層生長、片層生長堆疊等歷程。采用的有機前驅(qū)體多存在含有氧、硫、氮等基團的支鏈結(jié)構(gòu)，在碳化的過程中交聯(lián)形成新的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不利于碳層的重排，因而無法形成長程有序的石墨片層結(jié)構(gòu)。

鈉離子電池硬碳負(fù)極所用的不同前驅(qū)體

硬碳采用的前驅(qū)體原料主要為生物質(zhì)、樹脂基和石油基等。

樹脂基前驅(qū)體雖然純度高，結(jié)構(gòu)易調(diào)控，但是成本較高；石油基前驅(qū)體成本低廉，原料易獲取，性價比優(yōu)勢明顯，但制備出的硬碳材料性能一般，且存在環(huán)境污染問題；生物質(zhì)類前驅(qū)體品種豐富，具有可持續(xù)使用、低成本的特點，是目前大多數(shù)負(fù)極廠商所布局的方向。

將生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為硬碳的方法多樣，如直接碳化、水熱碳化（HTC）、物理或化學(xué)活化等。 香蕉皮、泥炭苔、稻殼、棉花、葡萄糖、蛋白質(zhì)和纖維素納米晶體等生物質(zhì)都被用作鈉離子電池的負(fù)極材料，顯示出良好的電化學(xué)性能。

椰殼是目前產(chǎn)業(yè)化最快的硬碳材料，其電池性能理想。我國椰殼炭主要是從菲律賓與印度尼西亞進口。菲律賓與印度尼西亞的椰子殼較厚，水分與揮發(fā)份指標(biāo)較好，雜質(zhì)也較少，生產(chǎn)出來的椰殼炭化料具有較好的強度與品質(zhì)。